本卷为 2025年北京卷化学高考真题,共 19 道题。试卷适用地区:北京。
)存在亚纳米孔道,吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
)是一种常见的有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是
还原性的是
溶液的棉团,再加热 实验结束时,先把导管移出水面,再熄灭酒精灯 先打开分液漏斗上方的玻璃塞,再打开下方的活塞 冷却水从冷凝管①口通入,②口流出
时,在浓
溶液中通入过量
,充分反应后,可通过调控温度从反应后的固液混合物中获得
和
固体。已知:
、
、
溶解度(S)随温度变化关系如下图。 下列说法不正确的是
固体与浓硫酸反应可制备
气体
固体与浓硫酸反应可制备HI气体 B
难溶于盐酸,可作“钡餐”使用
可代替
作“钡餐” C 盐酸和
溶液反应是吸热反应 盐酸和
溶液反应是吸热反应 D
的沸点高于
的沸点高于
)催化下高效合成醋酸乙烯酯(
)的过程示意图如下。 下列说法不正确的是
固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。 下列说法不正确的是
黄色、
为红色、
为无色。 下列说法不正确的是
溶液(图1)后
石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取
溶液并用图2装置按i→iv顺序依次完成实验。 实验 电极I 电极Ⅱ 电压/V 关系 i 石墨1 石墨2 a ii 石墨1 新石墨 b iii 新石墨 石墨2 c iv 石墨1 石墨2 d 下列分析不正确的是 第二部分 本部分共5题,共58分。
和
的相互转化可实现
的高效存储和利用。 (1)将
的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。 (2)
分子中
键角小于
,从结构角度解释原因:_______。 (3)
的晶胞是立方体结构,边长为
,结构示意图如下。 ①
的配体中,配位原子是_______。 ②已知
摩尔质量为
,阿伏加德罗常数为
,该晶体的密度为_______
。(
) (4)
和
反应过程中能量变化示意图如下。 ①室温下,
和
反应生成
而不生成
。分析原因:_______。 ②从平衡的角度推断利于
脱除
生成
的条件并说明理由:_______。
①充电时,阴极发生的电极反应为_______。 ②放电时,产生a库仑电量,消耗
的物质的量为_______
。已知:转移
电子所产生的电量为96500库仑。 ③
作为电解质溶液性质稳定、有较强的导电能力,
参与电极反应并有利于保持电压稳定。该体系中
不氧化
,
氧化性弱与其结构有关,
的空间结构是_______。 ④铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:
电极在
作用下产生的
可将
电极氧化。
氧化
发生反应的化学方程式为_______。 (2)随着铅酸电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中主要物质的转化关系示意图如下。 ①将
等物质转化为
的过程中,步骤I加入
溶液的目的是_______。 ②步骤Ⅱ、Ⅲ中
和
作用分别是_______。 (3)铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒
,导致电极逐渐失活。通过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电池性能。碳材料的作用有_______(填序号)。 a.增强负极导电性 b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒
c.碳材料作还原剂,使
被还原
②试剂a是
。 (1)I分子中含有的官能团是硝基和_______。 (2)B→D
化学方程式是_______。 (3)下列说法正确的是_______(填序号)。 a.试剂a的核磁共振氢谱有3组峰 b.J→K的过程中,利用了
的碱性 c.F→G与K→L的反应均为还原反应 (4)以G和M为原料合成P分为三步反应。 已知:
①M含有1个
杂化的碳原子。M的结构简式为_______。 ②Y的结构简式为_______。 (5)P的合成路线中,有两处氨基的保护,分别是: ①A→B引入保护基,D→E脱除保护基; ②_______。
制备焦亚硫酸钠(
)的一种流程示意图如下。 已知: 物质
、
(1)制
已知: 由
制
的热化学方程式为_______。 (2)制
I.在多级串联反应釜中,
悬浊液与持续通入的
进行如下反应: 第一步:
第二步: Ⅱ.当反应釜中溶液
达到3.8~4.1时,形成的
悬浊液转化为
固体。 ①Ⅱ中生成
的化学方程式是_______。 ②配碱槽中,母液和过量
配制反应液,发生反应的化学方程式是_______。 ③多次循环后,母液中逐渐增多的杂质离子是_______,需除去。 ④尾气吸收器中,吸收的气体有_______。 (3)理论研究
、
与
的反应。一定温度时,在
浓度均为
的
和
的混合溶液中,随
的增加,
和
平衡转化率的变化如图。 ①
,与
优先反应的离子是_______。 ②
,
平衡转化率上升而
平衡转化率下降,结合方程式解释原因:_______。
”平衡常数的方法,对照理论数据判断方法的可行性。 (1)理论分析 ①
易挥发,需控制生成
较小。 ②根据
时
分析,控制合适
,可使生成
较小;用浓度较大的
溶液与过量
反应,反应前后
几乎不变;
,仅需测定平衡时溶液
和
。 ③
与水反应的程度很小,可忽略对测定干扰;低浓度
挥发性很小,可忽略。 (2)实验探究 序号 实验内容及现象 I
,将
溶液(
)与过量
混合,密闭并搅拌,充分反应后,溶液变为黄色,容器液面上方有淡黄色气体。 Ⅱ
,将
溶液(
)与过量
混合,密闭并搅拌,反应时间与I相同,溶液变为淡黄色,容器液面上方未观察到黄色气体。 Ⅲ 测定I、Ⅱ反应后溶液的
;取一定量反应后溶液,加入过量
固体,用
标准溶液滴定,测定
。 已知:
;
和
溶液颜色均为无色。 ①Ⅲ中,滴定时选用淀粉作指示剂,滴定终点时的现象是_______。用离子方程式表示
的作用:_______。 ②I中,与反应前的溶液相比,反应后溶液的
_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。平衡后,按
计算所得值小于
的K值,是因为
挥发导致计算时所用_______的浓度小于其在溶液中实际浓度。 ③Ⅱ中,按
计算所得值也小于
的K值,可能原因是_______。 (3)实验改进 分析实验I、Ⅱ中测定结果均偏小的原因,改变实验条件,再次实验。 控制反应温度为
,其他条件与Ⅱ相同,经实验准确测得该条件下的平衡常数。 ①判断该实验测得的平衡常数是否准确,应与_______值比较。 ②综合调控
和温度的目的是_______。