本卷为 2024年北京卷化学高考真题,共 19 道题,平均得分率 70%。试卷适用地区:北京市。涉及知识点:元素、核素、同位素、物理变化与化学变化、原子中相关数值及其之间的相互关系、乙炔分子的组成、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、电子式、锰锌干电池、核酸的组成与结构 等。
原子束流中直接俘获
原子,实现了对同位素
的灵敏检测。
的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10万年,是
的17倍,可应用于地球科学与考古学。下列说法正确的是
A. 的原子核内有21个中子 |
B. 的半衰期长,说明 难以失去电子 |
C. 衰变一半所需的时间小于 衰变一半所需的时间 |
D.从 原子束流中直接俘获 原子的过程属于化学变化 |
A. 的电子式:![]() | B. 分子的球棍模型:![]() |
C. 的结构示意图:![]() | D.乙炔的结构式:![]() |

| A.石墨作电池的负极材料 | B.电池工作时, 向负极方向移动 |
C. 发生氧化反应 | D.锌筒发生的电极反应为![]() |
A.葡萄糖氧化生成 和 的反应是放热反应 |
| B.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 |
| C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 |
D.向饱和的 溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 |
A.海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:![]() |
B.用绿矾( )将酸性工业废水中的 转化为![]() |
C.用 溶液能有效除去误食的![]() |
D.用 溶液将水垢中的 转化为溶于酸的 :![]() |
|
|
A.用 标准溶液滴定 溶液 | B.稀释浓硫酸 |
|
|
C.从提纯后的 溶液获得 晶体 | D.配制一定物质的量浓度的 溶液 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |

A.I的化学方程式:![]() |
B.Ⅱ中的反应条件都是为了提高 平衡转化率 |
| C.将黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生 |
| D.生产过程中产生的尾气可用碱液吸收 |
和
的下列说法中,不正确的是| A.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同 |
B.可用 溶液使 转化为![]() |
C.利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去![]() |
D.室温下,二者饱和溶液的 差约为4,主要是由于它们的溶解度差异 |
)可用于反应机理研究。下列两种方法均可得到
:①
与
的水解反应;②
与
反应。下列说法不正确的是A. 和 可用质谱法区分 |
B. 和 均为极性分子 |
C.方法①的化学方程式是![]() |
| D.方法②得到的产品纯度比方法①的高 |
催化氧化法将工业副产物
制成
,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:
。下图所示为该法的一种催化机理。
A.Y为反应物 ,W为生成物![]() |
B.反应制得 ,须投入![]() |
C.升高反应温度, 被 氧化制 的反应平衡常数减小 |
| D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应 |
的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用
为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下。
A. 与X的化学计量比为![]() |
| B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 |
| C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 |
| D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 |
| A.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向 |
B.依据一元弱酸的 ,可推断它们同温度同浓度稀溶液的 大小 |
| C.依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大 |
D.依据 的氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱 |
和浓
作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
| A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ |
| B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物 |
C.由苯得到M时,苯中的大 键没有变化 |
D.对于生成Y的反应,浓 作催化剂 |
| 反应序号 | 起始酸碱性 | KI | KMnO4 | 还原产物 | 氧化产物 |
| 物质的量/mol | 物质的量/mol | ||||
| ① | 酸性 | 0.001 | n | Mn2+ | I2 |
| ② | 中性 | 0.001 | 10n | MnO2 | ![]() |
的氧化性随酸性减弱而减弱。A.反应①,![]() |
B.对比反应①和②,![]() |
C.对比反应①和②, 的还原性随酸性减弱而减弱 |
D.随反应进行,体系 变化:①增大,②不变 |
)是现代“五金”之一,广泛应用于合金、半导体工业等。(1)
位于元素周期表的第5周期第IVA族。将
的基态原子最外层轨道表示式补充完整
:
和
是锡的常见氯化物,
可被氧化得到
。
分子的
模型名称是
的
键是由锡的
轨道重叠形成σ键。
的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四方结构;灰锡具有立方金刚石结构。
原子周围与它最近且距离相等的
原子有
和
,则白锡和灰锡晶体的密度之比是
的制备:将
与焦炭充分混合后,于惰性气氛中加热至
,由于固体之间反应慢,未明显发生反应。若通入空气在
下,
能迅速被还原为单质
,通入空气的作用是
是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备
。
)为氮源制备
,反应的化学方程式为:
。该反应利用了浓硫酸的性质是酸性和
为氮源催化氧化制备
,反应原理分三步进行。
和
进行反应。在不同压强下(
、
),反应达到平衡时,测得
转化率随温度的变化如图所示。解释y点的容器容积小于x点的容器容积的原因
为氮源直接制备
,其原理示意图如下。
的电极反应式:
转化可能的途径为
。电极a表面还发生iii.
。iii的存在,有利于途径ii,原因是
分子结构解释原因
的直接利用提供了一种新的思路。


的活泼性的影响
。除苯环外,M分子中还有个含两个氮原子的六元环,在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知,在生成M时,L分子和G分子断裂的化学键均为
键和
,含有
等杂质)生产纯铜,流程示意图如下。
的作用是利用其分解产生的
使矿石中的铜元素转化为
。
发生热分解的化学方程式是
按一定比例混合,取相同质量,在不同温度下焙烧相同时间,测得:“吸收”过程氨吸收率和“浸铜”过程铜浸出率变化如图;
和
时,固体B中所含铜、铁的主要物质如表。
| 温度/℃ | B中所含铜、铁的主要物质 |
| 400 | ![]() |
| 500 | ![]() |
,随焙烧温度升高,铜浸出率显著增大的原因是
,根据焙烧时可能发生的反应,解释铜浸出率随焙烧温度升高而降低的原因是
的目的
溶液做电解液,并维持一定的
和
。粗铜若未经酸浸处理,消耗相同电量时,会降低得到纯铜的量,原因是
的
的
溶液中分别加入过量的
粉、
粉和
粉,探究溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
中可将
还原为
的金属是| 实验 | 金属 | 操作、现象及产物 |
| I | 过量![]() | 一段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到 单质 |
| Ⅱ | 过量![]() | 一段时间后有气泡产生,反应缓慢, 逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液 为3~4,取出固体,固体中未检测到 单质 |
| Ⅲ | 过量![]() | 有大量气泡产生,反应剧烈, 逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液 为3~4时,取出固体,固体中检测到 单质 |
溶液,证明都有
生成,依据的现象是
单质进行分析及探究。
、
浓度较大时,即使
与
反应置换出少量
,
也会被
、
消耗。写出
与
、
反应的离子方程式
为3~4的溶液中即便生成
也会被
消耗。设计实验
对
的消耗。
粉上,阻碍了
与
的反应。实验证实了
粉被包裹。
开始沉淀的
约为1.2,完全沉淀的
约为3。
为3~4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸,控制
,
为3~4时,取出固体,固体中检测到
单质。
单质的原因