本卷为 2023年北京卷化学高考真题,共 19 道题,平均得分率 61%。试卷适用地区:北京市。涉及知识点:共价键的形成及主要类型、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、轨道表示式、电子云、价层电子对互斥理论的应用、胶体的性质和应用、盐类水解在生活、生产中的应用、油脂在碱性条件下水解 等。

A.三种物质中均有碳碳原子间的 键 | B.三种物质中的碳原子都是 杂化 |
| C.三种物质的晶体类型相同 | D.三种物质均能导电 |
A. 的电子式为![]() | B. 的VSEPR模型为 |
C. 电子云图为 | D.基态 原子的价层电子轨道表示式为 |
| A.热的纯碱溶液去除油脂 |
| B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃 |
| C.蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸 |
D.向沸水中滴入饱和 溶液制备 胶体 |
A. 溶液中加入少量 固体,促进 分解 |
B.密闭烧瓶内的 和 的混合气体,受热后颜色加深 |
C.铁钉放入浓 中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体 |
D.锌片与稀 反应过程中,加入少量 固体,促进 的产生 |
和
,实验原理示意图如下。
A.废气中 排放到大气中会形成酸雨 |
B.装置a中溶液显碱性的原因是 的水解程度大于 的电离程度 |
C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的 和![]() |
D.装置 中的总反应为![]() |
A. 制备84消毒液(主要成分是 ):![]() |
B.食醋去除水垢中的 :![]() |
C.利用覆铜板制作印刷电路板:![]() |
D. 去除废水中的 :![]() |
| A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性 |
| B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有关 |
| C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性 |
| D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂 |

A.实验室制![]() | B.实验室收集![]() | C.验证 易溶于水且溶液呈碱性 | D.除去 中混有的少量![]() |
的结构简式如下,下列说法不正确的是
A. 的重复单元中有两种官能团 |
B. 可通过单体 缩聚合成 |
C. 在碱性条件下可发生降解 |
D. 中存在手性碳原子 |
A. 键的键能小于 键的键能 |
B.三氟乙酸的 大于三氯乙酸的![]() |
| C.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性 |
D.气态氟化氢中存在 ,而气态氯化氢中是 分子 |
与
反应可合成药物中间体
,转化关系如下。
| A.K的核磁共振氢谱有两组峰 | B.L是乙醛 |
| C.M完全水解可得到K和L | D.反应物K与L的化学计量比是1∶1 |
和
与水的反应分别为①
;②
。下列说法正确的是A. 中均有非极性共价键 |
| B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应 |
C. 中阴、阳离子个数比为 , 中阴、阳离子个数比为![]() |
D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的 和 的物质的量相同 |
代表
或
中的一种。下列说法正确的是
A.a、c分别是![]() |
B. 既可以是 ,也可以是![]() |
C.已知 为副产物,则通入水蒸气可减少 的产生 |
| D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热 |
在不同
的
体系中的可能产物。
体系中各含碳粒子的物质的量分数与
的关系。
;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合
[注:起始
,不同
下
由图1得到]。
A.由图1,![]() |
B.由图2,初始状态 ,无沉淀生成 |
C.由图2,初始状态 ,平衡后溶液中存在![]() |
D.由图1和图2,初始状态 、 ,发生反应:![]() |
可看作是
中的一个
原子被
原子取代的产物。
原子价层电子排布式是
原子和
原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:
的空间结构是
中两个
原子的化学环境不同,实验过程为
。过程ⅱ中,
断裂的只有硫硫键,若过程ⅰ所用试剂是
和
,过程ⅱ含硫产物是
的晶胞形状为长方体,边长分别为
、
,结构如图所示。 
个数为
的摩尔质量是
,阿伏加德罗常数为
,该晶体的密度为
。
作为配体可提供孤电子对与
形成
。分别判断
中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并说明理由:
合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
与
在一定条件下反应制得
,实现了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式是
和
为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:
和
生成
;
分解生成尿素。

和含氮物质(
等)在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的
溶液通
至饱和,在电极上反应生成
,电解原理如图所示。
是电解池的
不能直接用
溶液准确滴定。
溶液的浓度和消耗的体积分别为
和
,计算样品含氮量还需要的实验数据有
是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。
已知:R-Br
①
的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是
催化条件下,
不能被
氧化
的结构简式是

,依据
的原理,
和
反应得到了
。
的结构简式是
、
、
)和氧化锰矿(主要含
)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。 
的氧化性强于
。
溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除
,有利于后续银的浸出:矿石中的银以
的形式残留于浸锰渣中。
,则可推断:
。
溶液中,银锰精矿中的
和氧化锰矿中的
发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有
和
的混合液作为浸出剂,将
中的银以
形式浸出。
的作用:
的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释
分钟后
的沉淀率逐渐减小的原因: 
可以将
氧化为
。某小组同学设计实验探究
被
氧化的产物及铜元素的价态。
易溶于
溶液,发生反应
(红棕色);
和
氧化性几乎相同。
溶液加入到
铜粉和
的固体混合物中,振荡。
| 实验现象 | |
实验Ⅰ |
| 极少量 溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色 |
实验Ⅱ |
| 部分 溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白色沉淀,溶液仍为红棕色 |
实验Ⅲ |
| 完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶解,溶液为深红棕色 |
被氧化的反应速率:实验Ⅰ
(蓝色)或
(无色),进行以下实验探究:
,多次萃取、分液。
,
(无色)容易被空气氧化。用离子方程式解释步骤
的溶液中发生的变化:
,实验Ⅰ中铜被氧化的化学方程式是
溶液,
仅将
氧化为
价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了
能将
氧化为
。装置如图所示,
分别是
被
氧化的产物中价态不同的原因: