本卷为 2023年湖北卷化学高考真题,共 19 道题,平均得分率 59%。试卷适用地区:湖北省。涉及知识点:吸热反应和放热反应、新能源的开发、化学科学对人类文明发展的意义、原电池原理理解、同主族元素性质递变规律理解及应用、氧化还原反应的概念判断、实验安全、硅的制备 等。
| A.液氮-液氢 | B.液氧-液氢 | C.液态 -肼 | D.液氧-煤油 |
| A.石灰乳中存在沉淀溶解平衡 |
| B.氯气与强碱反应时既是氧化剂又是还原剂 |
| C.铜锌原电池工作时,正极和负极同时发生反应 |
| D.Li、Na、K的金属性随其核外电子层数增多而增强 |
粗硅
高纯硅A.制备粗硅的反应方程式为![]() |
B.1molSi含Si-Si键的数目约为![]() |
C.原料气HCl和 应充分去除水和氧气 |
D.生成 的反应为熵减过程 |
| A.该物质属于芳香烃 | B.可发生取代反应和氧化反应 |
| C.分子中有5个手性碳原子 | D.1mol该物质最多消耗9molNaOH |
A.用电子式表示 的形成: |
B.用离子方程式表示 溶于烧碱溶液:![]() |
C.用电子云轮廓图表示H-H的s-sσ键形成的示意图: |
D.用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂: |
是氧化性最强的单质,4种元素可形成离子化合物
。下列说法正确的是A.分子的极性:![]() | B.第一电离能:X<Y<Z |
C.氧化性:![]() | D.键能:![]() |
| A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖 |
| B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键 |
C.NaOH提供 破坏纤维素链之间的氢键 |
| D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性 |

| A.以共沸体系带水促使反应正向进行 | B.反应时水浴温度需严格控制在69℃ |
| C.接收瓶中会出现分层现象 | D.根据带出水的体积可估算反应进度 |
A. 和 的VSEPR模型均为四面体 |
B. 和 的空间构型均为平面三角形 |
C. 和 均为非极性分子 |
D. 与 的键角相等 |
生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为
。下列说法错误的是
A.b电极反应式为![]() |
| B.离子交换膜为阴离子交换膜 |
| C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜 |
D.海水为电解池补水的速率为![]() |
| 选项 | 性质差异 | 结构因素 |
| A | 沸点:正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃) | 分子间作用力 |
| B | 熔点: (1040℃)远高于 (178℃升华) | 晶体类型 |
| C | 酸性: ( )远强于 ( ) | 羟基极性 |
| D | 溶解度(20℃): (29g)大于 (8g) | 阴离子电荷 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |
A. 能与水反应生成![]() |
B. 可与 反应生成 |
C. 水解生成 |
D. 中存在具有分子内氢键的异构体 |

| A.红磷使用前洗涤以除去表面杂质 |
| B.将红磷转入装置,抽真空后加热外管以去除水和氧气 |
| C.从a口通入冷凝水,升温使红磷转化 |
| D.冷凝管外壁出现白磷,冷却后在氮气氛围下收集 |
为某邻苯二酚类配体,其
,
。常温下构建
溶液体系,其中
,
。体系中含Fe物种的组分分布系数δ与pH的关系如图所示,分布系数
,已知
,
。下列说法正确的是
A.当 时,体系中![]() |
B.pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要为![]() |
C. 的平衡常数的lgK约为14 |
D.当 时,参与配位的![]() |
,在储氢和超导等领域具有重要应用。
属于立方晶系,晶胞结构和参数如图所示。高压下,
中的每个H结合4个H形成类似
的结构,即得到晶体
。下列说法错误的是
A. 晶体中La的配位数为8 |
B.晶体中H和H的最短距离:![]() |
C.在 晶胞中,H形成一个顶点数为40的闭合多面体笼 |
D. 单位体积中含氢质量的计算式为![]() |
是生产多晶硅的副产物。利用
对废弃的锂电池正极材料
进行氯化处理以回收Li、Co等金属,工艺路线如下:
和
的混合物,“500℃焙烧”后剩余的
应先除去,否则水浸时会产生大量烟雾,用化学方程式表示其原因
常用方法的名称是
,若“沉钴过滤”的pH控制为10.0,则溶液中
浓度为
。“850℃煅烧”时的化学方程式为
比
易水解的因素有
的结构简式为
溶液反应生成的有机物的名称为
,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I(
)和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为
反应的探究如下:
的作用是
。X的化学式为
标准溶液滴定,滴定终点时消耗
标准溶液15.00mL。(已知:
,
)标志滴定终点的现象是
是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下,
可以由
分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。
的反应机理和能量变化如下: 
中的碳氢键和碳碳键的键能分别为
和
,H-H键能为
。估算
的
。
纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为
发生,反应过程中压强恒定为
(即
的初始压强),平衡转化率为α,该反应的平衡常数
为
及
反应的
(
为平衡常数)随温度倒数的关系如图所示。已知本实验条件下,
(R为理想气体常数,c为截距)。图中两条线几乎平行,从结构的角度分析其原因是
的反应速率的是