本卷为 2023年浙江卷(6月)化学高考真题,共 21 道题,平均得分率 68%。试卷适用地区:浙江省。涉及知识点:无机物与有机物、通用高分子材料、光导纤维与硅芯片、价层电子对互斥理论的应用、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、电子式、胶体的制备、盐类水解在生活、生产中的应用 等。
| A.石墨烯 | B.不锈钢 | C.石英光导纤维 | D.聚酯纤维 |
A. 分子的球棍模型: |
B. 的价层电子对互斥模型: |
C. 的电子式:![]() |
D. 的名称:3−甲基戊烷 |
| A.氯化铁属于弱电解质 | B.氯化铁溶液可腐蚀覆铜板 |
| C.氯化铁可由铁与氯气反应制得 | D.氯化铁溶液可制备氢氧化铁胶体 |
| A.铝有强还原性,可用于制作门窗框架 |
| B.氧化钙易吸水,可用作干燥剂 |
| C.维生素C具有还原性,可用作食品抗氧化剂 |
| D.过氧化钠能与二氧化碳反应生成氧气,可作潜水艇中的供氧剂 |
| A.图①装置可用于制取并收集氨气 |
B.图②操作可排出盛有 溶液滴定管尖嘴内的气泡 |
| C.图③操作俯视刻度线定容会导致所配溶液浓度偏大 |
D.图④装置盐桥中阳离子向 溶液中迁移 |
| A.药剂A具有还原性 |
B.①→②过程若有 键断裂,则转移 电子 |
C.②→③过程若药剂B是 ,其还原产物为![]() |
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中 键位置来实现头发的定型 |
| A.4.4gC2H4O中含有σ键数目最多为0.7NA |
| B.1.7gH2O2中含有氧原子数为0.2NA |
| C.向1L0.1mol/LCH3COOH溶液通氨气至中性,铵根离子数为0.1NA |
| D.标准状况下,11.2LCl2通入水中,溶液中氯离子数为0.5NA |
| A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 |
| B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 |
| C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 |
| D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 |
A.碘化亚铁溶液与等物质的量的氯气:![]() |
B.向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳:![]() |
C.铜与稀硝酸:![]() |
D.向硫化钠溶液通入足量二氧化硫:![]() |
| A.丙烯分子中最多7个原子共平面 |
B.X的结构简式为![]() |
| C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 |
D.聚合物Z的链节为 |
A.第一电离能:![]() |
B.电负性:![]() |
C.Z、W原子形成稀有气体电子构型的简单离子的半径:![]() |
D. 与水反应生成产物之一是非极性分子 |
| A.操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 |
| B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl |
| C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 |
| D.操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体 |
| A.电极A接电源正极,发生氧化反应 |
B.电极B的电极反应式为:![]() |
C.应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的 溶液 |
| D.改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗 |
苯基丙炔(
)可与
发生催化加成,反应如下:
| A.反应焓变:反应I>反应Ⅱ |
| B.反应活化能:反应I<反应Ⅱ |
C.增加 浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例 |
| D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物Ⅰ |
)是二元弱酸。某小组做如下两组实验:
溶液中滴加
溶液。
溶液中滴加
溶液。
的电离常数
,溶液混合后体积变化忽略不计],下列说法正确的是| A.实验I可选用甲基橙作指示剂,指示反应终点 |
B.实验I中 时,存在![]() |
C.实验Ⅱ中发生反应![]() |
D.实验Ⅱ中 时,溶液中![]() |
实验方案 | 现象 | 结论 | |
A | 往碘的 溶液中加入等体积浓 溶液,振荡 | 分层,下层由紫红色变为浅粉红色,上层呈棕黄色 | 碘在浓 溶液中的溶解能力大于在 中的溶解能力 |
B | 用玻璃棒蘸取次氯酸钠溶液点在 试纸上 | 试纸变白 | 次氯酸钠溶液呈中性 |
C | 向 溶液中先滴加4滴 溶液,再滴加4滴 溶液 | 先产生白色沉淀,再产生黄色沉淀 | 转化为 , 溶解度小于 溶解度 |
D | 取两份新制氯水,分别滴加 溶液和淀粉 溶液 | 前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色 | 氯气与水的反应存在限度 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |




的能力:
(填“>”或“<”),理由是
可以按如下流程脱除或利用。
已知:
可以在炉内添加
通过途径Ⅰ脱除,写出反应方程式
,通过途径Ⅱ最终转化为化合物A。
也可用浓
吸收




。
和水碳比[
]投料,在不同条件下达到平衡时
和
的分压(某成分分压=总压×该成分的物质的量分数)如下表:
|
|
| |
条件1 | 0.40 | 0.40 | 0 |
条件2 | 0.42 | 0.36 | 0.02 |

产率下降是因为发生了一个不涉及
的副反应,写出该反应方程式A.通入反应器的原料气中应避免混入![]() |
B.恒定水碳比 ,增加体系总压可提高 的平衡产率 |
C.通入过量的水蒸气可防止 被进一步还原为![]() |
| D.通过充入惰性气体增加体系总压,可提高反应速率 |
平衡转化率随温度变化的曲线
)按如下流程开展实验。
,含少量
和
。用
溶液溶解铝土矿过程中
转变为难溶性的铝硅酸盐。
的絮凝效果可用盐基度衡量,盐基度
| A.步骤I,反应须在密闭耐高压容器中进行,以实现所需反应温度 |
B.步骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量 有利于减少 沉淀中的杂质 |
C.步骤Ⅲ,为减少 吸附的杂质,洗涤时需对漏斗中的沉淀充分搅拌 |
D.步骤Ⅳ中控制 和 的投料比可控制产品盐基度 |
的定量测定:称取一定量样品,配成溶液,移取
溶液于锥形瓶中,调
,滴加指示剂
溶液。在不断摇动下,用
标准溶液滴定至浅红色(有
沉淀),30秒内不褪色。平行测试3次,平均消耗
标准溶液
。另测得上述样品溶液中
。
过程中溶液
过低或过高均会影响测定结果,原因是
已知:

A.化合物A能与 发生显色反应 |
B.A→B的转变也可用 在酸性条件下氧化来实现 |
C.在B+C→D的反应中, 作催化剂 |
| D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
苄基苯甲酰胺(
)。利用以上合成线路中的相关信息,设计该合成路线
谱和
谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基(
)。