本卷为 2024年山东卷化学高考真题,共 20 道题,平均得分率 62%。试卷适用地区:山东省。涉及知识点:氧化还原反应定义、本质及特征、食品添加剂、铁、含有苯环的化合物的命名、轨道表示式、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、共价晶体的物理性质、胶体的性质和应用 等。
| A.竹管、动物尾毫→湖笔 | B.松木→油烟→徽墨 |
| C.楮树皮→纸浆纤维→宣纸 | D.端石→端砚 |
| A.活性炭可用作食品脱色剂 | B.铁粉可用作食品脱氧剂 |
| C.谷氨酸钠可用作食品增味剂 | D.五氧化二磷可用作食品干燥剂 |
A. 的系统命名:2-甲基苯酚 |
B. 分子的球棍模型:![]() |
C.激发态H原子的轨道表示式:![]() |
D. 键形成的轨道重叠示意图:![]() |
| A.金刚石(C) | B.单晶硅( ) | C.金刚砂( ) | D.氮化硼( ,立方相) |
A.石灰乳除去废气中二氧化硫,体现了 的碱性 |
B.氯化铁溶液腐蚀铜电路板,体现了 的氧化性 |
C.制作豆腐时添加石膏,体现了 的难溶性 |
D.用氨水配制银氨溶液,体现了 的配位性 |
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| A.调控滴定速度 | B.用 试纸测定溶液![]() | C.加热试管中的液体 | D.向试管中滴加溶液 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |
| A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 |
| B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 |
| C.通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 |
| D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 |

A.可与 溶液反应 | B.消去反应产物最多有2种 |
| C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 | D.与 反应时可发生取代和加成两种反应 |
的化合物,能体现其成键结构的片段如图所示。下列说法正确的是
| A.图中O(白色小球)代表F原子 | B.该化合物中存在过氧键 |
| C.该化合物中I原子存在孤对电子 | D.该化合物中所有碘氧键键长相等 |
水溶液体系中存在反应:
,平衡常数为K。已知初始浓度
,所有含碳物质的摩尔分数与
变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法正确的是
A.线Ⅱ表示 的变化情况 |
B. 的电离平衡常数![]() |
C. 时,![]() |
D. 时,![]() |
| A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 | B.发酵制醇阶段有 产生 |
| C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 | D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 |
| 事实或现象 | 结论 | |
| A | 向酸性 溶液中加入草酸,紫色褪去 | 草酸具有还原性 |
| B | 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 | 电池发生了放电反应 |
| C | 向等物质的量浓度的 , 混合溶液中滴加 溶液,先生成 白色沉淀 | ![]() |
| D | 为基元反应,将盛有 的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅 | 正反应活化能大于逆反应活化能 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |
为电极,一定浓度的
溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制
和
,装置如图所示。下列说法错误的是
| A.电极a连接电源负极 |
B.加入Y的目的是补充![]() |
C.电解总反应式为![]() |
D.催化阶段反应产物物质的量之比![]() |
| 实验操作及现象 | |
| 试管甲 | 滴加过量 溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失 |
| 试管乙 | 滴加过量 氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色 |
A.试管甲中新生成的沉淀为金属![]() |
B.试管甲中沉淀的变化均体现了 的氧化性 |
C.试管乙实验可证明 与 形成无色配合物 |
D.上述两个实验表明 为两性氧化物 |
。一定压力下,按
,
物质的量之比
投料,
,
温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已知该反应的速率方程为
,
,
温度时反应速率常数k分别为
。下列说法错误的是
A.![]() |
B. 温度下达平衡时反应速率的比值:![]() |
| C.温度不变,仅改变体系初始压力,反应物摩尔分数随时间的变化曲线不变 |
D. 温度下,改变初始投料比例,可使平衡时各组分摩尔分数与 温度时相同 |
在元素周期表中位于第
多的元素是
的某种氧化物
的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示,该氧化物化学式为
晶体有O原子脱出时,出现O空位,
的化合价
B.
C.
D.
(见图)是
晶型转变的诱导剂。
的空间构型为
中咪唑环存在
大
键,则N原子采取的轨道杂化方式为
可作
转化为
的催化剂(见下图)。
的熔点远大于
,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是

I.

),其结构简式为
,原因是
,
等)为主要原料提取金属
和
的工艺流程如下:
和
转化为
和
及单质硫。溶解等物质的量的
和
时,消耗
物质的量之比为
挥发外,另一目的是防止产生
沉淀反复用饱和食盐水热溶,电解所得溶液可制备金属
,“电解I”阳极产物用尾液吸收后在工艺中循环使用,利用该吸收液的操作单元为
B.
C.
D.

样品加入管式炉内瓷舟中(瓷舟两端带有气孔且有盖),聚四氟乙烯活塞滴定管G内预装
略小于
的
碱性标准溶液,吸收管F内盛有盐酸酸化的淀粉水溶液。向F内滴入适量
碱性标准溶液,发生反应:
,使溶液显浅蓝色。
,一段时间后,加热并使样品燃烧。
),立即用
碱性标准溶液滴定至浅蓝色复现。随
不断进入F,滴定过程中溶液颜色“消退-变蓝”不断变换,直至终点。
的碱性溶液和一定量的
固体,配制
碱性标准溶液,下列仪器必须用到的是_______(填标号)。| A.玻璃棒 | B. 锥形瓶 | C. 容量瓶 | D.胶头滴管 |
,B中的试剂为
碱性标准溶液
,样品中硫的质量分数是
的生成,粉尘在该过程中的作用是
不经
直接将
氧化成
,测定结果会
的主要来源,研究
对
体系制
的影响,涉及主要反应如下:


的焓变
体系达平衡后,图示温度范围内
已完全反应,
在
温度时完全分解。气相中
,
和
摩尔分数随温度的变化关系如图所示,则a线对应物质为
时,随温度升高c线对应物质摩尔分数逐渐降低的原因是
时,图示三种气体的摩尔分数分别为0.50,0.15,0.05,则反应
的平衡常数
,则
的物质的量为
;若向平衡体系中通入少量
,重新达平衡后,分压
将
将