本卷为 2023年山东卷化学高考真题,共 20 道题,平均得分率 54%。试卷适用地区:山东省。涉及知识点:传统硅酸盐材料、常见合金的组成、化学科学对人类文明发展的意义、苯的取代反应、易水解的盐溶液的配制、淀粉、纤维素的水解、极性分子和非极性分子、化学实验基本操作 等。
| A.泰山墨玉 | B.龙山黑陶 | C.齐国刀币 | D.淄博琉璃 |
A.稀盐酸:配制 溶液 |
| B.稀硫酸:蔗糖和淀粉的水解 |
| C.稀硝酸:清洗附有银镜的试管 |
| D.浓硫酸和浓硝酸的混合溶液:苯的磺化 |
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
| A.眼睛溅进酸液,先用大量水冲洗,再用饱和碳酸钠溶液冲洗 |
B.皮肤溅上碱液,先用大量水冲洗,再用 的硼酸溶液冲洗 |
| C.电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火 |
| D.活泼金属燃烧起火,用灭火毯(石棉布)灭火 |
| A.与石墨相比,(CF)x导电性增强 |
| B.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强 |
C.(CF)x中 的键长比 短 |
| D.1mol(CF)x中含有2xmol共价单键 |
的
、
三种溶液,仅用下列一种方法不可行的是A.测定溶液![]() | B.滴加酚酞试剂 |
C.滴加 溶液 | D.滴加饱和 溶液 |

| A.存在顺反异构 |
| B.含有5种官能团 |
| C.可形成分子内氢键和分子间氢键 |
| D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 |
醇解反应
可进行完全,利用此反应定量测定有机醇
中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:
。
甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。
甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。对于上述实验,下列做法正确的是| A.进行容量瓶检漏时,倒置一次即可 |
| B.滴入半滴标准溶液,锥形瓶中溶液变色,即可判定达滴定终点 |
| C.滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直 |
| D.滴定读数时,应双手一上一下持滴定管 |
醇解反应
可进行完全,利用此反应定量测定有机醇
中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:
。
甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。
甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。
样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
醇解反应
可进行完全,利用此反应定量测定有机醇
中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:
。
甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。
-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
。根据上述实验原理,下列说法正确的是| A.可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验 |
| B.若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小 |
| C.步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小 |
| D.步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大 |
电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的
电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是
A.甲室 电极为正极 |
| B.隔膜为阳离子膜 |
C.电池总反应为:![]() |
D. 扩散到乙室将对电池电动势产生影响 |
的异构化反应如图所示,下列说法错误的是
| A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 |
| B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面 |
| C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) |
D.类比上述反应, 的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 |
的工艺路线如图所示,反应Ⅱ所得溶液
在3~4之间,反应Ⅲ需及时补加
以保持反应在
条件下进行。常温下,
的电离平衡常数
。下列说法正确的是
| A.反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应 |
B.低温真空蒸发主要目的是防止 被氧化 |
| C.溶液Y可循环用于反应Ⅱ所在操作单元吸收气体Ⅰ |
D.若 产量不变,参与反应Ⅲ的 与 物质的量之比 增大时,需补加 的量减少 |
| A.t1时刻,体系中有E存在 |
| B.t2时刻,体系中无F存在 |
| C.E和TFAA反应生成F的活化能很小 |
| D.反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08mol∙L-1 |
;
;
;
;
,平衡常数依次为
。已知
、
,
、
随
的变化关系如图所示,下列说法错误的是
A.线 表示 的变化情况 |
B.随 增大, 先增大后减小 |
C.![]() |
D.溶液中I元素与 元素的物质的量之比始终为![]() |
时,
与冰反应生成
和
。常温常压下,
为无色气体,固态
的晶体类型为
水解反应的产物为
中心原子为
,
中心原子为
,二者均为
形结构,但
中存在大
键
。
中
原子的轨道杂化方式为
键角
键角(填“>”“ <”或“=”)。比较
与
中
键的键长并说明原因
和
反应生成
和化合物
。已知
属于四方晶系,晶胞结构如图所示(晶胞参数
),其中
化合价为
。上述反应的化学方程式为
,化合物
的密度
(用含
的代数式表示)。
、
和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备
的工艺流程如下:
。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。
在水中存在平衡:
(常温下,
);
与
溶液反应可制备硼砂
。常温下,在
硼砂溶液中,
水解生成等物质的量浓度的
和
,该水解反应的离子方程式为
的浓度为
,则常温下精制Ⅱ过程中
浓度应控制在
以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收
外,还将增加
时应选择的试剂是
是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为
,熔点为
,易水解。实验室根据反应
,利用如下装置制备
粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:
时进行操作:(ⅰ)……;(ⅱ)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;(ⅲ)通入
,一段时间后接通冷凝装置,加热开始反应。操作(ⅰ)为
在浓
溶液中发生反应的化学方程式为
的
纯度。
样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:①
,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为
、
的代数式表示)。
已知:Ⅰ.R1NH2+OCNR2→
Ⅱ.
路线一: 
的化学方程式为路线二: 
的中间产物是
。为探究该反应过程,研究
水溶液在密封石英管中的分解反应:

仅对反应Ⅰ有催加速作用;反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离,其浓度视为常数。回答下列问题:
、
,则该条件下水气变换反应的焓变
的代数式表示)。
,k为反应速率常数。
温度下,
电离平衡常数为
,当
平衡浓度为
时,
浓度为
,此时反应Ⅰ的反应速率
(用含
和k的代数式表示)。
温度下,在密封石英管内完全充满
水溶液,使
分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。
时刻测得
的浓度分别为
,反应Ⅱ达平衡时,测得
的浓度为
。体系达平衡后

盐酸,则图示点
中,
的浓度峰值点可能是
达浓度峰值时,
浓度
的值