1. 中华文化源远流长,下列文物的主要构成材料不属于金属材料的是
A.山顶洞人遗迹骨针B.商太阳神鸟金饰
C.西汉鎏金铜钫D.战国铁火盆

A.山顶洞人遗迹骨针B.商太阳神鸟金饰
C.西汉鎏金铜钫D.战国铁火盆AA
BB
CC
DD
159,212 题 · 7,957 卷(全库 159,212 题)

A.山顶洞人遗迹骨针B.商太阳神鸟金饰
C.西汉鎏金铜钫D.战国铁火盆
(钋)与S同主族,由暨南大学陈填烽代言,下列说法正确的是

互为同位素
只有还原性
B用白醋清洗水壶中的水垢
C制作水果罐头时加入少量维生素C维生素C是抗氧化剂D制作豆腐时加入石膏或卤水加入电解质使胶体发生聚沉





的结构示意图:
的摩尔质量:
的电离方程式:
的微粒:
和





表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
的中子数,比
的多
的
溶液中含有
的数目为
在足量
中燃烧时转移电子总数为
与
的混合气体所含分子数为

与水反应:
溶液中滴加新制氯水:
与稀硫酸反应:
溶液中滴入足量的氨水:



是优良的水处理剂,可用以下反应制备:
。下列有关说法错误的是

做还原剂
就有
电子发生转移
固体中加入
溶液产生使澄清石灰水变浑浊的气体S的非金属性强于CB向久置
溶液中滴加KSCN溶液溶液变红
溶液已完全变质C将铜片插入
溶液有黑色固体析出金属性:
D向
溶液中滴加NaOH溶液产生白色沉淀反应生成






代替
固体
脱除
的原理如图所示,下列说法中不正确的是

作氧化剂
不需要随时补充
,理论上可脱去
的数目可将酸分为一元酸(如HCl)、二元酸(如
)三元酸(如
),二元酸能与碱反应生成一种正盐(如
)和一种酸式盐(如
);三元酸能与碱反应生成一种正盐(如
)和两种酸式盐(如
)。①
中属于二元酸的是________(填化学式);②
与NaOH溶液反应生成酸式盐的离子方程式为________________。(2)现有如下物质转化:
①该转化过程中属于电解质的是________(填序号)。②写出反应Ⅱ的化学方程式,并用单线桥标注电子转移的方向和数目:________。③反应Ⅳ中需要使用
的
溶液。由
固体配制以上溶液时,用电子天平需要称量固体的质量为________g,一定需要使用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、________(从下列图中选择,填写仪器名称)。从配制好的
溶液中取出
,将其稀释至
,稀释后溶液中的
浓度为________。
可作催化剂等。某项目小组模拟研究以含钴高炉渣(主要成分有
)制备
。含钴高炉渣经研磨、磁选后,剩余固体样品进行分离处理,部分流程如图所示。
已知:
不溶于水和强酸。(1)磁选的主要目的是去除________(填物质的化学式)。(2)滤渣1的主要成分是________(填物质的化学式)。(3)①“酸溶”时使用
溶液而不用盐酸,是因为
与盐酸作用产生黄绿色气体,写出“酸溶”时
反应的离子方程式为________________。②“酸溶”后所得溶液中含有的金属阳离子为
、________(填离子符号)。(4)查阅资料,几种金属离子
以氢氧化物形式沉淀的pH如下表。金属离子


开始沉淀的pH2.34.07.67.5沉淀完全的pH4.15.29.29.7①“中和、沉淀时、加入
中和过量的酸,调高pH除去部分离子,应调节溶液的pH范围为:________
________。②为了更好除去杂质,
________(填“能”或“否”)用铁粉代替,原因是______________。(5)加入
使
转化为沉淀
,这里碳元素的化合价为________在空气中“焙烧”
可制备
,每制得
转移电子的数目约为________(用
表示阿伏加德罗常数的数值)。
(1)写出元素①在周期表中位置________,写出⑦的原子结构示意图________。(2)②、③、⑤元素形成的简单离子半径由大到小的顺序为________________(用离子符号表示)。(3)写出④与③按原子个数比
所形成的化合物与
反应的化学方程式________。(4)非金属性强弱顺序:⑥________⑧(填“<”,“>”或“=”),验证该结论的实验原理(用离子方程式表示)及现象分别是________________。(5)关于元素周期表、周期律,以下说法正确的是________。(6)第三周期元素的气态原子失去最外层一个电子所需能量(设为E)如图所示:
根据如图提供的信息,试推断
________
(填“>”“<”或“=”)。
。③酚酞的变色范围为
,且酚酞在碱性溶液中显红色。④ORP指84消毒液的漂白能力,ORP数值越大,84消毒液的漂白效果越好。I.84消毒液的制备:利用下图装置制备
(1)装置甲中乳胶管的作用是________,装置乙中盛放的试剂为________。(2)装置丙需要使用冰水浴,原因是________________。Ⅱ.探究消毒液的漂白效果实验1:向含有酚酞的NaOH溶液中滴加84消毒液,溶液红色褪去。通过实验探究上述溶液褪色的原因,请完善实验报告。猜想实验操作现象结论①84消毒液使NaOH溶液的pH降低,从而导致酚酞无色操作I:取
的氢氧化钠溶液并加入2滴酚酞,向溶液中不断滴入84消毒液,直至溶液红色褪去,并用pH传感器测定褪色前后溶液的pH________猜想①不成立②次氯酸钠具有漂白性,从而导致酚酞无色操作Ⅱ:________________溶液再次变红猜想②成立(3)猜想①中的实验现象________________。猜想②中的实验操作Ⅱ________________。实验2:探究84消毒液漂白性的影响因素序号2-12-22-3实验操作取稀释100倍的84消毒液,放置在距离光源
处进行光照,测量ORP变化取稀释100倍的84消毒液,分别置于
水浴中加热,测量ORP变化取稀释100倍的84消毒液,用稀硫酸调节pH,测量ORP变化测量数据

【解释与结论】(4)①由实验2-1、2-2得出影响84消毒液失效的因素是________________。用化学用语解释其原因:
;________________。②由实验2-3可知,其他条件相同时,HClO的漂白能力________NaClO的漂白能力(填“>”“<”或“=”)。③结合探究结果,你认为使用84消毒液漂白衣物时,为获得较好的漂白效果,可以采取的措施________________(写一条即可)。
用于制造计算机芯片
可用作消毒剂
可用作食品中的抗氧化剂
、Ba2+、Cl-、CO
、Fe2+、H+
、MnO
、HCO

、
和PM2.5
最终生成
,可减少酸雨
和





:








通入水中:
与足量NaOH溶液反应:

溶液,可检验其中的
和水可以形成喷泉实验②1molBrCl与
完全反应生成氯化氢和次溴酸,转移的电子的物质的量为1mol③0℃,101kPa含有1mol硫原子的
与
的混合物,其体积小于22.4L④不能用澄清石灰水鉴别
和
⑤可用石灰乳吸收反应产生的
制备漂白粉⑥加入铝粉能放出
的溶液中,
、
、
、
一定能够大量共存⑦常温下,铝可溶于过量浓硝酸,也可溶于过量NaOH溶液⑧向
固体中滴加NaOH溶液或氢氟酸,固体均溶解,说明
是两性氧化物
、
)提纯工艺流程如图所示,下列说法错误的是

再加

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
中含有的共价键数目为
浓硫酸与足量铜共热,转移电子的数目为
与足量
反应可生成
分子的数目为
中含有的中子数目为



Ⅰ.制备氨气并探究氨水的酸碱性(1)该小组选用氯化铵固体与氢氧化钙固体共热的方法制备氨气,其反应的化学方程式为________,制取气体的发生装置应选用装置________(填“A”或“B”),若要制取并收集一瓶干燥的氨气,再进行尾气处理,则接口的连接顺序为________(按气流方向填写,部分装置可重复使用)。(2)装置E的作用是________反应结束后向装置E中滴入数滴酚酞试剂,则装置E中的现象为________。Ⅱ.探究氨气的还原性小组成员查阅文献发现若将生成的氨气与氧气混合通入装有催化剂的试管中,并对试管进行加热,可能生成、
、NO,还有可能生成
。(3)经查阅资料知
在某催化剂作用下生成
的过程(部分物质未标出)如下,ad表示吸附状态,则在最后一步生成
的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。
(4)将进行催化反应后的气体通入装置D中,发现气体呈红棕色,小组成员甲认为
被催化氧化成了
。该结论________(填“正确”或“不正确”);若将
通入NaOH溶液中,可生成两种盐,则发生反应的离子方程式为________。(5)浓、稀硝酸的性质既相似又有差别,若要除去铁制品表面的铜镀层应选择________反应的离子方程式为________。
A.青花瓷足球B.桑蚕丝围巾
C.青铜奖牌D.榫卯木艺摆件
陶瓷基板:
是共价晶体

的形成过程:
原子:




A.发生B.净化
C.性质检验D.收集




简单氢化物
氧化物
氧化物
酸

可为
,
为强电解质
可为
,
的浓溶液能与铜反应生成
可为
,
能使品红溶液褪色
可为
,
与
能反应生成
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
含有的质子数为
与足量水反应转移电子数目为
含共价键数目为
溶液中含
数目为

选项目的试剂
试剂
试剂ZA制取
并验证其氧化性浓盐酸
溶液B制取
并验证其碱性浓氨水
酚酞溶液C制取
并验证其还原性70%硫酸
溶液D制取乙炔并验证其还原性饱和食盐水电石
溶液
和
溶于水可形成缓冲溶液,已知常温下
的电离常数:
,
,
,下列叙述错误的是
的值不变
的电离方程式:

溶液呈酸性
、
、
、
、
的原子序数依次增大,只有
、
、
同周期,
基态原子各能级电子数相等,
与
的基态原子单电子数相等,
的单质常温下为黄绿色气体。下列说法正确的是




具有还原性
的VSEPR模型为四面体形C
易溶于
和
均为非极性分子D烯烃和炔烃均可发生加成反应两者分子均含有π键
时,向
悬浊液(含有少量
固体)中加入3滴饱和
溶液,待读数稳定后,再向其中加入足量饱和
溶液,测得体系中
随时间变化如图所示。下列说法正确的是

:

逆向移动
的沉淀溶解平衡
,下列说法错误的是

说明发生了反应:
的溶液在生产生活中有广泛应用。(1)
溶液作为“腐蚀液”,可腐蚀“覆铜板”。①反应的离子方程式为_______。②用无水
固体配制
溶液,需用托盘天平称量固体_______g,溶解无水
固体的方法是______________________。配制过程需要用到下列仪器中的_______(填选项)。
(2)某学习小组认为含
的溶液也可能腐蚀“覆银板”,并设计实验进行验证:①分别在三支试管中,用银氨溶液和乙醛制出等面积等厚度的银镜,化学方程式为_______。②甲同学向含有银镜的试管中,加入

溶液,
后观察到银镜完全消失,溶液仍澄清。据此,甲同学认为
氧化了单质银。乙同学认为此结论不严谨,原因是_______________。③乙同学向上述反应后的试管中加入_______溶液,无明显变化,证明了②中
并未与银发生反应,继续探究。(3)丙同学用
和
溶液,重复上述甲同学的实验,实验记录如下:序号溶液现象
溶液
后银镜消失,溶液棕黄色变浅,略变浑浊
溶液
后银镜消失,溶液中有明显浑浊出现①
=_______。经检验,上述实验中
氧化了单质银。查阅资料:标准电极电势(
)越大的电对,氧化型物质的氧化性越强;标准电极电势越小的电对,还原型物质的还原性越强。电对
电对
0.770
0.654
0.7996
0.2223②通过上表发现:氧化性
,故
难以氧化单质银。丙同学通过上表数据,并结合实验中出现浑浊的现象,推测实验
银镜消失的原因是_______。③进一步查阅数据:
,
和
溶解度分别为
、
,据此推测实验
银镜消失的速度比实验
快的原因可能为_______。实验结论:
能否氧化单质银,与体系中的阴离子种类有关。
、
、
、
、
、
的氧化物)中制备
及其它附加值产品的工艺流程如图所示。
已知:“浸出液”中
元素的存在形式为
。






(1)为使“焙烧”更充分,可采用的方法有_______(写一条)。(2)“沉淀1”的主要成分有
和_______。(3)“热水解”生成
的离子方程式为_______________。(4)①“调pH”的目的是将_______(填元素符号)与Mg元素分离。②“热水解”后,冷却至常温,溶液中
,“调pH”时,pH最大不宜超过_______。(5)
常用于制备导电陶瓷材料,“热还原”会产生
,发生的化学方程式为_______。(6)“母液”通过_______(填操作方法),过滤后可以在_______步骤中循环使用。(7)钙钛矿类化合物拥有独特的光电性能。一种含
、
、
三种元素的钙钛矿化合物的立方晶胞结构如图所示:
①该化合物的化学式为_______。②晶体中距离
原子最近且相等的
原子数为_______。
、
)合成乙二醇,可能发生如下反应:反应ⅰ:
反应ⅱ:
(1)反应ⅲ:
________
。(2)在体积一定的密闭容器中发生反应
,不同温度下,
的平衡转化率与压强的关系如图1所示。
①
、
与
从大到小的顺序为________。②三条曲线均呈现上升趋势的原因是________。③下列说法正确的有________。A.当气体密度不再改变时,反应达到平衡状态B往容器中继续充入
,
的物质的量增大,
的转化率降低C.任何温度下,反应ⅱ皆能自发进行D.甲醇液化分离后,将尾气进行循环操作,可提高合成气的利用率(3)光催化偶联是一种新型制取乙二醇的方法。利用异相
作催化剂可以有效进行反应ⅲ,同时发生副反应ⅳ:
。相同条件下,
在三种不同晶相的
中发生催化反应,
时,
、
的平均生成速率和甲醇转化率的数据如图2所示。(已知:
的选择性
)。
①基态
原子的价层电子排布式为_______。②
_______。③在
的催化作用下,生成
的物质的量为
,则
的选择性为_______(保留两位有效数字,写出计算过程)。
(1)化合物1a的名称为_______,1a苯环侧链上的官能团为_______(写名称)。(2)化合物3a的同分异构体中,满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。a.遇
溶液显色 b.能发生银镜反应 c.苯环上只有两个取代基其中核磁共振氢谱图有6组峰的结构简式为_______(任写一种)。(3)下列说法正确的有_______。(4)根据上述信息,从溴乙烷出发,合成
,其中一种合成路线如下:
①4a的结构简式为______________。②步骤ⅰ的化学方程式为_____________________(注明反应条件,下同)。③步骤ⅱ的化学方程式为_____________________。④步骤ⅲ所需无机试剂为_______(写化学式),1 mol 5a最多可与_____
发生加成反应。
溶液褪色
A.广州起义红布带B.中共三大代表使用过的皮箱和外套
C.三洲田起义青铜雕塑D.黄埔军校旧址纪念馆石碑
燃烧属于放热反应
芯片巴龙5000与光导纤维是同种材料
(新型铝基碳化硅)属于复合材料


胶体,产生明亮通路胶体粒子对光线有散射作用B干冰可用在舞台上制造“云雾”干冰是分子晶体C烟花绽放,焰色五彩缤纷光是电子跃迁释放能量的重要形式D天然水晶呈现规则外形晶体中原子呈周期性有序排列
代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
溶液中
的数目为
溶液中含有的
和
数目之和大于
与水蒸气完全反应,生成
的数目为
中含有极性共价键的数目为
键极性:
B酸性:
电负性:
C与
反应剧烈程度:水>乙醇乙基是推电子基,使乙醇羟基中的
键的极性减弱D
只有一种分子空间结构
原子为
杂化
、
,加热三颈烧瓶一定时间后,
中溶液变蓝;关闭
,打开
。下列说法错误的是

中溶液变蓝,体现了
的氧化性
中
表现出还原性和酸性
烧瓶中充满白雾
中产生白色沉淀,说明
中发生了取代反应
)是一种重要的精细化工原料,随着医药、染料和农药等相关行业的发展,其下游产品的研究和生产取得了较快的进展。
分子中所有原子都通过化学键而达到稳定结构,则下列有关
的说法中错误的是

杂化
键和2个
键
是漂白粉的有效成分,可以发生如图所示的转化(略去部分产物),其中
和
含有一种相同元素,
为黄绿色气体,
为难溶于水的固体。下列说法错误的是

可作干燥剂
溶于水可生成
与盐酸反应可生成
在光照下易分解产生
的恒容密闭容器中发生反应;
,物质的浓度随时间变化曲线如图所示。下列说法正确的是


点时,曲线乙对应物质的生成速率小于消耗速率
点时
的转化率约是
点到
点的过程中气体的压强减小
、
、
、
、
。其中,
是宇宙中含量最多的元素;基态
原子有2个未成对电子;
与
同族;基态
原子最外层电子数是其内层的3倍。下列说法正确的是




和
元素的部分价类二维关系如图。下列说法错误的是

、
原子的最外层电子数分别为
、
的阴离子是三角锥形结构
的浓溶液可分别与
、
反应生成
和
(硫酸盐)反应生成
时,
(还原产物)∶
(氧化产物)=2∶3



:
产生的
氧化石油化工副产物
制备
,装置如图所示。电解过程中,双极膜中
解离的
和
在电场作用下向两极迁移。下列说法错误的是

极反应式为
解离的
向
极方向迁移
的质量相等
时,a极上消耗
固体配制
溶液,下列仪器必须使用的是_______________(填字母)。
A.①②③ B.①②③⑥ C.①③④⑥ D.①④⑤⑥②配制溶液时需将
晶体溶于较浓
溶液中,加水稀释,再加少量铁粉,其中加铁粉原因是_______________(用离子方程式表示)。(2)探究亚铁盐、硫氰化钾与双氧水的反应ⅰ.取
溶液于试管中,滴加4滴
的
溶液,无明显变化,再逐滴滴加10滴
溶液,溶液先变血红色后变为黄色。关于溶液“先变血红色后变为黄色”这一现象的原因,学习小组的同学提出猜想并进行验证。[提出猜想]猜想1:双氧水使
发生转化猜想2:双氧水使
发生转化猜想3:
与
均发生转化[实验验证]实验操作实验现象各取
上述黄色溶液于3支试管中,向3支试管分别滴加2滴蒸馏水、2滴
溶液、_______________试管1溶液为黄色,试管2_________________,试管3溶液为黄色实验结论:猜想1、3错误,猜想2正确。ⅱ.实验证明双氧水能氧化
,甲同学认为氧化产物是
,请设计实验证明甲同学的说法是正确的:____________________________________________________。(3)兴趣小组为探究三价铁配合物的转化进行如下实验(忽略溶液体积的变化)
已知:
为黄色、
为红色、
为无色。①向试管①中滴加
溶液、淀粉溶液,现象是_________。②对比试管②、③的现象,可知
:②_________③(填“>”“<”或“=”)③甲同学根据以上现象,推断出结合
的能力
,但乙同学认为该推断依据不足,原因是___________,小组讨论后,设计实验方案进一步验证该结论。简述该方案:_____________(包括实验操作及现象)。实验小结:结合
的能力
,得到的结果与资料数据相符,方案可行。
、
、
,有少量的
、
、
、
]中分离获得金属资源和电池级镍钴锰混合溶液(
、
、
)的工艺流程如图:
已知:①金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。②常温下,溶液中金属离子(假定浓度均为
)开始沉淀和完全沉淀(
)的pH:




开始沉淀的pH1.93.34.76.97.48.1完全沉淀的pH3.24.66.78.99.410.1回答下列问题:(1)“酸浸还原”中,提高浸取速率的措施有_____________(写一条)。(2)“沉铁”时,
转化为
的离子方程式是_____________,加热至200℃的主要原因是_________________________________________。(3)“沉铝”时,未产生
沉淀,该溶液中
不超过_________
。(4)萃取铜的原理:
,HR是一种有机萃取剂,其与
的结构如下图所示:
以下说法正确的是_________(5)“电解”中,以惰性电极为阴极、阳极电解萃余液2,阳极的电极反应式是_____________,其电解余液可在_____________步骤循环利用。(6)①MnS和MgO离子键的百分数较大的是_____________。②拉班达石是一种属于立方晶系的硫锰矿,其晶胞如图。已知a、b离子的距离为d cm,晶体的密度为
,阿伏加德罗常数的值为
,则晶体的摩尔质量为_______
(用含d、ρ、
的代数式表示)。

易溶于水
的萃取
溶液可获得
溶液
结构中存在配位键、共价键
的
_________
。
(2)几种固氮方式如图所示,下列说法正确的是_________。
(3)研究人员提出了一种基于Li元素的电化学过程来合成氨,其工艺路线如图所示,其中第一步实现了能量转化:可再生能源→电能→_________;第二步反应方程式为_________;总反应方程式为_________。
(4)工业合成氨反应为
,以进料组成为
,在不同压强下,反应平衡时
的体积分数与温度的计算结果如图所示。
①压强由小到大的顺序为_____________。②A点氮气的转化率为______________。③
,当温度为500℃时,合成氨反应的平衡常数
____________(写出计算过程)。④当
时,
____________MPa。
易溶于水,其电离方程式为
和
的利用率
生成
的反应热
已知:①
②
(1)化合物Ⅱ中含氧官能团的名称为__________。(2)化合物Ⅰ的分子式为__________。在Ⅰ的同分异构体中,属于炔烃的共__________种,在核磁共振氢谱图上只有2组峰,且峰面积比为3∶2,其结构简式为__________。(3)下列说法正确的有__________。(4)某兴趣小组拟设计以化合物Ⅵ(
)和化合物Ⅶ(
)为原料,经三步反应合成化合物Ⅷ(
)的路线。①化合物Ⅵ为烯烃,核磁共振氢谱图中有2组峰,其结构简式为_________。②从化合物Ⅷ出发,逐步逆推合成步骤:VIII
____________⟹________________⟹VI(填写有机化合物类别)。③合成Ⅷ的步骤中,第一步为_________(填反应类型),第二步的化学方程式_____________(注明反应条件)。④
X的结构简式为__________。
杂化
发生反应,其产物属于醇类
A.泥活字B.木活字
C.铜活字D.铅活字
燃烧属于放热反应


制取氯气净化氯气收集氯气制备漂白液
可作为X射线透视肠胃的内服药
难溶于水D某冠醚与
能形成超分子,与
则不能Li与K的金属性不同

为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

中含氯原子的数目为
溶液中,含有的
的数目为
和3mol
充分反应,转移电子的数目为

分子间存在氢键B酸性:
是推电子基团C熔点:
Fe比Na的金属性弱D硬度:金刚石>碳化硅键长:

A.实验室制备乙烯B.实验室制备乙炔
C.制备乙酸乙酯D.检验淀粉水解产物
。下列说法正确的是
的空间结构均为平面三角形
为橙色,Cr3+为绿色,
为亮绿色;
是难溶两性氢氧化物。下列说法错误的是






:

,该反应经历两步:①
;②
,催化剂M能催化第②步反应,反应历程如图所示。下列说法错误的是


增大,且
减小
转化为硫酸盐,实现
资源化利用,原理示意图如下。工作时,在双极膜界面处水被催化解离成
和
,有利于电解反应顺利进行。下列说法错误的是



时,双极膜中有2mol水发生解离
小于阴极消耗的
②在水浴加热下,将一定量研细的NH4HCO3加入饱和食盐水中,搅拌,使NH4HCO3溶解,静置,析出NaHCO3晶体。NH4HCO3需研细后加入,目的是____________。③将NaHCO3晶体减压过滤、煅烧,得到Na2CO3固体。(3)实验小组使用滴定法测定产品的成分:称量mg产品配制成250mL溶液,量取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴入指示剂1,用浓度为
的盐酸标准溶液进行滴定。滴定至第一个滴定终点B后加入指示剂2,继续用上述盐酸标准溶液进行滴定,滴定至第二个终点C即停止实验。滴定过程中溶液的pH随滴加盐酸体积变化的曲线如图所示。
①到达第一个滴定终点B时消耗盐酸V1mL,到达第二个滴定终点C时又消耗盐酸V2mL。
,所得产品的成分为____________(填标号)。a.Na2CO3 b.NaHCO3 c.Na2CO3和NaHCO3 d.Na2CO3和NaOH②确定第一次滴定终点的现象为____________。指示剂2是____________(填试剂名称)。③产品中Na2CO3的质量分数为____________(用含m、
、V1或V2的代数式表示)。(4)实验小组探究Na2CO3溶液的pH与温度的关系如下图所示。
①a点时碳酸钠溶液呈碱性,原因是_______________________________(用离子方程式表示)②a、b或c中,水解程度最大的点是____________。③b→c段pH随温度升高而下降的原因是______________________________________________________。
为主,含少量Mn、Fe、Cu的氧化物杂质。一种实现金属高效回收的流程如下:
已知:①
时,几种氢氧化物的溶度积常数如下:氢氧化物





②萃取剂I(用HR表示,难溶于水)萃取
的反应可表示为:
(1)
中钴元素的化合价为____________。(2)“酸浸”过程中,
主要与
反应,该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为____________;酸浸温度一般控制在
以下,温度不宜过高的原因是____________。(3)“氧化沉淀”时,
将
氧化为
的离子方程式为:____________。____
____
_________=____
___
_________(4)“氧化沉淀、调pH”时,
沉淀完全,pH最高可调至______(溶液体积变化可忽略)。已知“氧化沉淀、调pH”前溶液中
,
。(5)萃取剂Ⅰ(HR结构如图)能与
形成配合物
。
易进入有机相的原因有_______(填字母)。
(6)“反萃取Ⅰ”中,试剂X为____________(填化学式)。“反萃取Ⅱ”后的含
溶液可通过电解回收Co,装置如图1所示。阴极反应式为____________;该装置中的离子交换膜为____________离子交换膜(填“阳”或“阴”)。
(7)
晶体的部分立方结构单元如图2所示。晶体中与每个
最近且等距离的
数目为______;其晶胞密度为____________
。(写出计算式,阿伏加德罗常数的值为
)。
被萃取剂Ⅰ还原
与萃取剂Ⅰ中N、O形成配位键
反应步骤如下:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:(1)基态钛原子的价层电子轨道表示式为____________。(2)
______
,总反应自发进行的温度条件为____________(填“低温”、“高温”或“任意温度”)。制法2的主反应为:
。(3)催化剂M、N对制法2主反应反应进程的能量影响如图1所示,两种催化剂对应的
关系如图2所示。(已知:
,其中
为活化能,k为速率常数,R和C为常数)
①该反应为____________反应(填“吸热”或“放热”),催化剂N对应的
关系曲线是图2中的____________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。②下列关于主反应的说法正确的是____________。A.当
时,反应达到平衡状态B.减压时平衡正向移动,K增大C.温度升高,平衡正向移动,
增大,
增大D.投料时增大
的值,有利于提高
的平衡转化率(4)利用制法1在恒容密闭容器中,加入1mol
、5molC和8.4mol
,以
从
升温至
后保持恒温进行反应,测得剩余固体质量分数随时间t变化关系如图3。已知:剩余固体质量分数
①148min之前反应速率逐渐加快的原因是____________。②Q点时剩余固体质量为____________
。③Q点时反应已达平衡,此时总压强为pkPa,求
时总反应的
(分压=总压×物质的量分数,写出计算过程)________。
已知:
(
和
为苯基,Y为烷氧基,X为Cl、Br、I)。回答下列问题:(1)化合物A中的含氧官能团名称为________。A的名称为____________________。(2)化合物B的结构简式为__________。B生成C的反应类型为___________________。(3)化合物D有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的化合物有__________种,写出其中一种的结构简式____________。①含有氰基(-CN)②能与
溶液发生显色反应③核磁共振氢谱图上只有2组峰,且峰面积之比为1∶1(4)下列说法正确的是___________。(5)联苯四羧酸(
)是一种金属有机框架核心配体和高性能聚酰胺材料前体。参照上述路线,设计一条以
为原料合成联苯四羧酸的路线(其他试剂任选)。①第一步,引入溴:其反应的化学方程式为____________________(注明反应条件)。②第二步,进行__________________________(填具体反应类型)。③第三步,②中产物与①中产物反应得到____________________(填结构简式)④第四步,将③中产物氧化得到联苯四羧酸,所需的无机试剂为______________________。
和
发生原子利用率为100%的反应,生成物中含有



选项A.青铜铸钱币B.云龙纹瓷盘C.青龙瓦当D.石质日晷
和
中子数不同,化学性质不同
原子价层电子排布式为
,位于周期表s区

和
,有利于实现碳中和
)与
一定条件下反应可制得尿素
。下列说法正确的是



为极性分子
分子的空间结构与水分子相似
在水中的溶解度低于在
中的溶解度B超分子具有自组装特征冠醚能加快
氧化甲苯的速率C
的体积大于
熔点:
<
D电负性:N<O<F键的极性:
>
>

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
溶液中所含
数目为
的纯水中含
数目为
浓盐酸与足量
共热转移电子数为
与足量
反应转移电子数为


四种主族元素,原子序数依次增大。X失去1个电子后成为质子,Y的基态原子价层电子排布式为
,Z的基态原子
能级为半充满,
的核外电子数等于
的价电子数之和。下列说法错误的是







溶液中:
与“84”消毒液(有效成分
)反应:
溶液中逐滴加入
溶液,忽略反应过程中的温度变化。已知
时,亚硒酸
的电离平衡常数:
、
。下列有关说法正确的是
一定增大
溶液呈酸性
溶液中,

发生如下反应:①
,②
,③
。反应体系中
、
、
的浓度随时间
的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是

时,
的消耗速率大于生成速率
时,
常用作电子工业清洗剂,以四甲基氯化铵
为原料,采用电渗析法合成
,其工作原理如图所示(a、b为石墨电极,c、d、e为离子交换膜),下列说法正确的是


的质量为182 g
时,阳极室电解液质量减重8g
晶体中配体是__________(填化学式或离子符号)。(2)实验室里将
和水混合并适当加热后加入活性炭作催化剂,再加浓氨水,冷却后滴加双氧水,经过系列操作最终可得到橙黄色
晶体。①滴加双氧水后,需维持温度333K左右20min,下列控温方式最合理的是__________(填字母)。
②根据提示补全总反应的化学方程式:_____________________。____CoCl2+____NH3·H2O+____NH4Cl +____H2O2
____[Co(NH3)6]Cl3 +____H2O(3)已知
溶液的电导率与化合物构型的关系(25℃)如下:化合物构型离子数目电导率/
MA2120~134
或
3240~278
或
4411~451已知某氯化钴氨配合物可能是
或
中的一种,请结合所给信息设计一个科学合理的实验测定其组成:取适量该配合物配制__________溶液,测定其在25℃下的电导率,若电导率在120~134
之间,则______________________________,其他以此类推。(4)某小组设计实验探究影响
氧化性的外界因素,实验记录如下:序号操作及实验现象a取少量
于试管中,滴加KI溶液和淀粉溶液,无明显现象b取少量
于试管中,滴加HI溶液,再滴加淀粉溶液,溶液迅速变蓝色c取少量
于试管中,滴加KI溶液和淀粉溶液,溶液无明显变化已知:
。①甲通过比较实验a、b现象,得出实验a无明显现象的原因:____________________。②乙对实验c“无明显现象”提出如下假设:假设1:
没有氧化性;假设2:
稳定,
浓度很小,使得
氧化性弱于
。为了验证上述假设,乙补充设计实验:序号操作及实验现象d取少量
于试管中,滴加KI溶液和淀粉溶液,__________(补充实验步骤,可供选择的试剂:盐酸、硝酸、氨水),观察到溶液迅速变蓝色通过上述实验,得出假设2成立。请你用平衡移动原理解释:____________________。
,含少量Al、Co、Pr、Si及油污等)回收钴、稀土、铁。
已知:当离子浓度小于或等于
时,即认为该离子已沉淀完全。氢氧化物



(298K)


(1)“破碎焙烧”前将废磁体浸泡在Na2CO3溶液中,目的是___________(写一条)。(2)基态B原子核外电子排布式为___________。已知
焙烧产物为Fe2O3、Nd2O3和B2O3,写出该反应的化学方程式_________________________________。(3)“沉铝”时Nd3+的浓度约为0.1mol/L,调节pH使Al3+沉淀完全,此时Nd3+是否开始沉淀? ___________(填“是”或“否”)。(4)“选择萃取”时,Nd3+可与萃取剂P507(用HA表示)形成配合物进入有机相,Pr3+留在水相。萃取反应可表示为:
。Nd3+与P507形成如图的配合物,下列说法正确的是__________。
(5)稀土Nd的一种立方晶胞中的部分Nd原子如图所示(Nd两种位置),设晶胞边长为d nm,两个Nd原子的最近距离为
,其他Nd原子的位置在___________;晶体中与Nd原子最近且等距离的Nd原子数目为___________。
(6)Sb与N同族,AlSb与GaN中离子键成分的百分数较大的是__________。
可通过Ni/
催化醋酸和水蒸气重整获得,当初始水蒸气投料接近0时,主要涉及如下三个反应。热裂解反应:
脱羧基反应:
甲烷化反应:
回答下列问题:(1)
有晶体和非晶体形态,区分这两种形态最可靠的方法是___________。(2)水煤气变换反应:
的ΔH=___________kJ/mol。(3)1mol醋酸分子中的σ键数目为___________
个,利用质谱仪检测醋酸蒸气时,谱图中出现质荷比为120的峰,其可能原因是___________。(4)相同温度下,下列有机酸的
(已知
)的值最大的是___________(填标号)。a.
b.
c.
d.
(5)反应温度与气体(
、CO、
、
)平衡产率之间的关系如图所示。
说明:图中平衡产率数据由如下设定公式计算所得:
,
。(Y代表气体的平衡产率,R代表CO、
或
,n代表平衡时产物的物质的量或乙酸的初始物质的量)①曲线2代表的是___________的变化曲线(填化学式)。②900℃条件下,曲线3和曲线4所代表的物质其平衡产率均近似为0,则b点对应物质的平衡产率为___________。③900℃条件下,反应达到平衡时,体系内的总压强为pkPa,则该温度下热裂解反应的压强平衡常数(
)的表达式为___________(不必化简)。
)可在室温下高效还原酯,其中的代表性反应如下。
(1)化合物1a的分子式为___________。(2)化合物2a中的含氧官能团有___________(写名称)。(3)化合物3a在过量的NaOH水溶液中加热,充分反应后加入稀
溶液酸化,得到芳香化合物I的结构简式是___________。(4)芳香化合物Ⅱ是4a的同分异构体,Ⅱ能与
溶液发生显色反应且Ⅱ的核磁共振氢谱图上只有3组峰,Ⅱ的结构简式是___________。(5)下列说法正确的有___________。(6)已知:
根据上述信息,以化合物x、乙醛和甲醇为有机原料,分三步合成化合物1a.①第一步,化合物x与乙醛反应:化合物x的化学名称是___________。②第二步,进行___________(填反应类型)。③第三步,合成化合物1a:反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。(7)根据题目所给信息,
在酸性催化剂的作用下可被
还原为___________(写结构简式)。
键
键
杂化的碳原子的数目依次减小


A.贝币B.刀币C.开元通宝D.人民币
)陶瓷芯块,
中子数为92
到淀粉的人工合成,
的电子式为

、
转化为无毒气体,该过程
发生氧化反应
互为同系物
能与酸反应B桥梁工程师:用牺牲阳极法对跨海大桥钢管桩进行防护
作电解池阴极被保护C铁路工人:利用铝热反应焊接铁轨铝热反应为放热反应D材料分析员:通过X射线衍射实验区分玻璃和水晶玻璃是非晶体,水晶是晶体

有两个手性碳原子
分子中有3种官能团
与氢气加成的产物可能有3种
的单体为
和

A.
胶体的制备B.除去乙炔中的少量

C.配制
溶液D.蛋白质的变性
或
物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列说法正确的是

、
、
都是强酸
、
都不能和
溶液反应
的转化
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
溶液中含
的数目为
溶于水,转移的电子数目为
中含有的离子数目为
和
的混合气体中,所含中子数为
固体(
),并进行
性质探究。
已知:
熔点
,沸点
;
熔点
,沸点
。下列说法错误的是
中
固体分解时只有硫元素化合价发生变化
的作用是根据熔沸点差异冷凝
,实现
与
分离
的
传感器的读数变化和实验现象,可推测装置
发生的反应
中如果未覆盖食用油,可能发生反应:
键能:
B硬度:金刚石>晶体硅原子半径:
C卤素单质的沸点:
键长:
D酸性:
电负性:
)制备氯气并探究其性质,用如图所示装置进行实验(
中均为浸有相应试液的棉花,夹持装置省略)。下列说法错误的是

处变为橙色,
处变为蓝色,可证明氧化性:
处褪色,不能说明
具有漂白性
处的作用是吸收多余的
,防污染空气


:

,白色)、硫化镉(
,黄色)为难溶电解质。向浓度均为
的
、
混合液中,滴加
稀溶液,先产生黄色沉淀
B
和空气的混合气体通过热的
,
持续红热该反应
C向
溶液中滴加过量氨水,溶液由蓝色变为深蓝色稳定性:
D取少量无色溶液于试管中,加稀硝酸酸化,再加入
溶液若有白色沉淀生成,则该无色溶液中一定含有
)合成出有机物乙[
],开创了有机合成的新纪元。
、
、
、
是原子序数依次增大的短周期元素,
、
、
同周期,基态
、
原子均有2个单电子。下列说法错误的是


键和
键的数目之比为
的空间结构是正四面体形

是

电解池中,阳离子从①室经离子交换膜移动到②室
与
的大小:
难溶于水,但能溶解在氨水中形成
和
。常温下,向
饱和溶液[含足量
固体]中滴加氨水得到含
和
的溶液。下列有关说法正确的是
溶解于氨水的离子方程式为:
和
浓度均减小
固体,
的浓度保持不变
)与浓盐酸混合加热生成氯气。Ⅰ.氯气的实验室制法。(1)实验室用舍勒的方法制取
的离子方程式为__________。(2)实验室制取干燥
时,净化与收集
所需装置的接口连接顺序为__________。
Ⅱ.
在饱和氯化钠溶液中溶解度的探究。某实验小组利用
注射器开展常温常压(
)对照定量实验,探究
在纯水、饱和
溶液中的溶解规律。已知
:饱和氯水
;饱和
溶液
:实验探究:实验ⅰ:氯气溶于纯水实验。用注射器吸入
纯净
,再吸入
纯水,密封、充分振荡静置;最终注射器读数
,见图Ⅰ。实验ⅱ:饱和氯水中加入
固体。把实验ⅰ所得氯水全部注入到装有足量
固体的另一支注射器中,密封振荡;注射器读数由
升至
,见图Ⅱ。实验ⅲ:氯气直接溶于饱和
溶液。用注射器吸入
纯净
,再吸入
饱和
溶液,密封、充分振荡静置;最终注射器读数
,见图Ⅲ。
(3)实验中注射器均需关闭止水夹密封,简述该操作的实验目的__________________。(4)饱和
溶液可显著降低
的溶解度,其实验依据为__________________。(5)根据实验数据,计算
时,氯气在饱和
溶液中的溶解度为_________(用饱和
溶液与溶解氯气的体积比表示)。Ⅲ.检验新制氯水的部分微粒。(6)实验小组取新制氯水进行下表实验。实验操作实验现象实验结论取
紫色石蕊溶液于试管中,再滴加几滴氯水___________氯水中存在
、
取
氯水于试管中,再滴加
的
溶液产生白色沉淀___________(7)该小组尝试验证
的酸性强于苯酚的酸性。有同学认为不能通过
溶液与苯酚钠溶液反应的方法比较。小组讨论后,选出利用盐类水解原理进行实验验证。请写出实验方案并给出判断依据__________________。
、
、
、
、
、
、
等成分,一研究小组设计如下工艺流程,实现了铜和锌的分离回收。
已知:常温溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的
如下表所示:金属离子


开始沉淀的
1.56.54.74.6完全沉淀的
2.88.56.76.6回答下列问题:(1)碳酸钠溶液显碱性的原因_________________(用离子方程式表示)。(2)滤渣①中除
外,还含有________。(3)“中和除杂”步骤,调控溶液
的合适范围为________。(4)①“深度脱氯”步骤发生的离子反应方程式为______________________。②“电解分离”前需“深度脱氯”的原因是________(任写一条)。(5)工业上,海绵铜先通过火法精炼后浇铸成阳极板,再通过电解得到纯铜,请画出电解精炼铜示意图并做相应标注______________________。(6)
与
(L)通过配位键形成多孔金属有机框架材料
,其四方晶胞结构如图所示(晶胞参数
,
,
原子略)。回答下列问题:
①
中
________。②其在室温下可选择性吸附
,但不吸附
和
。
分子被吸附在晶胞顶点,与框架结构中的
原子存在如上图所示静电作用,晶体中与一个
分子产生该作用的
原子有________个。
和
合成尿素。发生的反应:
。(1)有利于加快
反应速率的措施是____________(任写一种)。(2)基态
原子价层电子的轨道表示式为____________。(3)上述合成尿素反应历程中能量变化如图所示。该反应的
____________
(用含“
、
、
、
”的式子表示),反应的决速步骤为第____________步(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
Ⅱ.
合成甲醇。涉及的主要反应如下:主反应:
副反应:
(4)按
的投料比发生上述反应,测得
的平衡转化率(
)和
的选择性(
)随温度、压强的变化如图所示。
已知:
①
、
的大小关系为:
________
(填“>”“<”或“=”)。②
以上时,
和
条件下,
平衡转化率几乎交于一点的原因是_________________。③
、
条件下,
的平衡转化率为________(保留到小数点后1位)。Ⅲ.还原为乙烯。(5)一种电化学法将
转化为乙烯的原理如图所示。写出阴极上发生的电极反应式_____________________。
(1)芳香烃A的分子式为_________,B的结构简式为_________,C中官能团的名称为_________。(2)化合物E的芳香族同分异构体中,含有一个甲基和一个氨基(—
)且在间位的同分异构体有_______种。(3)写出B在碱性条件下完全水解后再酸化生成的有机物的结构简式_________。(已知:同一个碳原子上连接两个羟基不稳定,易发生反应:
)(4)下列说法正确的是_________。(5)对甲氧基乙酰苯胺
是合成染料和药物的中间体。参照题干合成方法,下面是从苯甲醚开始制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
第二步的反应类型是_________;写出第三步的化学方程式___________________________。
键断裂和形成
、
杂化,且所有碳原子可能共面
)是一种有机碱,在反应⑤中的作用为消耗生成的
,提高E的转化率
做供氧剂和杀菌剂
与
混合气体能生成
,工业上用此原理生产盐酸
长时间受热而分解

和NH3都可以作为配合物的配体





萃取碘水中的
的苯甲酸
溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
溶液将
转化为

中含阴离子的个数是
、
组成元素相同,与
反应产物也相同
的电子式为
与足量
反应时,转移
个电子
和
两种白色固体,设计如下几种实验方案。下列说法错误的是






A.钠的燃烧实验B.除去氢氧化铁胶体中的杂质氯化铁
C.钠投入硫酸铜溶液中置换出金属铜D.制备
胶体
现象
蒸馏水Ⅰ.钠浮在水面,剧烈反应,有少量白雾
盐酸Ⅱ.钠浮在液面,反应比I剧烈,有白雾产生浓盐酸Ⅲ.钠浮在液面,反应比I缓慢,产生大量白雾,底部有白色固体无水乙醇Ⅳ.钠沉入底部,反应比I缓慢得多,未见有固体生成下列说法正确的是

增大,钠与盐酸反应的剧烈程度增大
以及生成的
固体对反应剧烈程度有影响
溶液遇CO能产生黑色的Pd),下列说法错误的是

溶液、浓


与
的反应,实验方案及现象如下:
已知:①一定条件下,酚酞可以被强氧化剂氧化②酚酞遇较浓
溶液先变红后褪色,加水后恢复红色下列关于该实验的说法不正确的是
中产生气泡的原因:
的作用证实
中反应有
生成
将酚酞氧化,使溶液褪色
BNa2S2O3溶液与稀H2SO4混合出现浑浊
C饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2无明显现象
D向FeCl3溶液中通入H2S气体有沉淀生成
溶液中加入几滴
的
溶液,产生白色沉淀,再加入几滴
的
溶液白色沉淀变为蓝色沉淀溶度积的大小:
>
B取
溶液,滴加10滴
溶液,继续加入2mL苯,振荡静置,取下层溶液,滴入
溶液上层溶液呈紫红色,下层溶液滴入
溶液后生成黄色沉淀
与
反应有一定的限度C向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入新制的银氨溶液并水浴加热无银镜出现淀粉还没有水解D取久置的
粉末,向其中滴加盐酸产生无色气体
已经变质
是一种重要的氧化剂。(1)在酸性条件下
的氧化性会增强。用来酸化
溶液的最佳试剂是__________。A.硝酸 B.硫酸 C.盐酸(2)可以用酸性
鉴别
和
,该鉴别对应的离子方程式___________________。(3)将
通入酸性
溶液中紫色褪去,该反应的离子方程式为___________________。(4)已知:酸性溶液中氧化性
,将
溶液滴入
和足量
的混合溶液中,该反应的离子方程式___________________。(5)已知在酸性溶液中,下列粒子氧化
时,自身发生如下变化:
;
;
;
;
。如果分别用物质的量相同的这些粒子氧化足量的
,得到
最多的是__________(填粒子符号)。(6)今有三个氧化还原反应:①
②
③
若某溶液中有
和
共存,要氧化除去
而又不氧化
和
,可加入的试剂是__________。(7)用配制好的0.04mol·L-1的
溶液来标定某
溶液的浓度。准确量取
溶液,然后用酸化后的
溶液滴定。消耗的
溶液的体积是20mL,则
溶液的浓度为____________mol·L-1 。




(1)海水提盐。精制过程除去粗盐中的
、
、
杂质时,操作过程包括下列步骤:a.过量的
溶液;b.过量的
溶液;c.过量的
溶液;d.加入适量的盐酸;e.过滤除去沉淀。①正确的操作顺序是___________(填序号)。A.abcde B.bcaed C.caebd D.cbade②加入适量盐酸,反应的离子方程式有
、_______________________________。③精制过程得到NaCl固体的操作方法是______________________________。(2)“侯氏制碱法”利用饱和食盐水制备制备纯碱——碳酸钠。已知:25℃时部分物质的溶解度数据:物质


溶解度/g36.010.339.524.8①结合数据分析过程I中发生的反应_________________________________________。②过程I获得的
会吸附微量
,导致产品
中混有
。i.用化学方程式表示过程Ⅱ中
生成的原因:__________________________________。ii.检验
中
的实验操作是,取少量固体于试管中______________________________________________________________________________________________________________________________。③过程Ⅲ以
为催化剂,在不同温度下加热灼烧,将
分解为
和
。
步骤i中反应的化学方程式是_________________________________________________。
)和小苏打(
)都是白色晶体,在日常生活中都可以找到。(1)若要在家中将它们区分开来,下列方法中可行的是___________。a.在水杯中各盛相同质量的样品,分别加入等体积的白醋,观察反应的剧烈程度b.分别用干净铁丝蘸取样品在煤气灶的火焰上灼烧,观察火焰颜色c.将样品溶解,分别加入澄清石灰水,观察是否有白色沉淀d.分别放在炒锅中加热,观察是否有残留物(2)
溶液和
溶液中都含有
、
、
、
、
、
、
,写出一个用浓度表示这些微粒之间的电荷守恒的关系式。___________Ⅱ.某同学在两个相同的特制容器中分别加入
溶液和
溶液,再分别用
盐酸滴定,利用pH计和压力传感器检测,得到如下曲线:
(3)甲、乙两条线中表示向
溶液中滴加盐酸的是___________,理由是___________。丙、丁两条线中表示向
溶液中滴加盐酸的是___________,理由是___________。(4)当滴加盐酸的体积为
时(a点、b点),所发生的反应用化学方程式表示为___________。根据
图分析,滴定时c点可用___________、d点可用___________作指示剂指示滴定终点(选填“甲基橙”“石蕊”或“酚酞”)。(5)NaClO也是生活中常见的钠的化合物。废水脱氮工艺中有一种方法是在废水中加入过量NaClO使
完全转化为
,该反应的离子方程式为___________。
(1)化合物A的分子式为_________,名称为____________(系统命名法)。(2)化合物C中官能团的名称是_____________。化合物C的某同分异构体含有苯环且核磁共振氢谱图上有4组峰,峰面积之比为6:3:2:1,能与新制
反应生成砖红色沉淀,其结构简式为___________(写一种)。(3)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有___________________。(4)对化合物E,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新物质反应类型①___________________
________________②_____________________________________消去反应(5)已知:烯醇不稳定,很快会转化为醛,即
。在一定条件下,以原子利用率100%的反应制备
,该反应中①若反应物之一为V形分子,则另一反应物可能为_____________(写出一种结构简式)。②若反应物之一为平面三角形分子,则另一反应物为____________(写结构简式)。(6)以乙炔为唯一有机原料,通过四步合成可降解高分子聚乳酸(
)。请写出合成路线图_____________________。
为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是
三氧化硫中含原子数为
质量分数
的
水溶液中极性键数目为
碳酸氢钠中含离子数为
的
中所含质子数目和中子数目均为






为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
中含π键数目为
中含有Si-O键的数目为
)中含有的孤电子对数为

为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

生成
分子的数目为
生成
数目为
转移电子数目为
溶液中,
数目为
与四(4-氰基苯基)甲烷构建了可用于催化领域的金属有机框架,因此获得2025年诺贝尔化学奖。下列说法正确的是
给出孤电子对,氰基
提供空轨道
C.配制KCl溶液D.转移热蒸发皿


质量为10g
成功为金属材料“重塑金身”,
中Mo的化合价为+6
的物质的量浓度为________mol·L-1。(2)一定物质的量浓度溶液配制的误差分析(用“偏大”“偏小”或“无影响”填空)①配制450 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液,用托盘天平称取NaOH固体1.8g:_______。②配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,需称量溶质4.4 g,称量时物码放置颠倒:_______。③定容时俯视刻度线:_______。④容量瓶中原有少量蒸馏水:_______。⑤配制NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容:______。
已知:①
②
(1)G中官能团的名称为______________________,用习惯命名法给A命名:__________________。(2)C的结构简式为___________________,D→E的反应类型为_________________。(3)请写出H→J反应的化学方程式:_____________________________________________________________。



,粗铜经过电解精炼得到纯铜。设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
含有的质子数目为
含有的
键数目为
完全反应,转移的电子数目为
的
溶液中含有的
数目为


+CO2+H2O→
+NaHCO3

+n

+(n-1)H2O
A.制备并收集乙酸乙酯B.制取并检验乙烯
C.检验淀粉是否完全水解D.制备硝基苯



,
。常温下,用0.1mol/L NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲线如图所示。下列说法错误的是




(1)Ⅰ的反应类型为_________。(2)B中官能团有_________(写名称)。(3)Ⅱ的化学方程式为_________。(4)常温下,水溶性比较:C_________D(填“>”或“<”)。(5)由D转化为E,不可选用酸性KMnO4溶液的原因是_________。(6)BBr3的空间结构为_________。(7)1 mol G与足量饱和溴水反应,最多消耗_________molBr2。(8)Y是E的同分异构体,同时满足下述条件:①Y的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为9:3:2:2;②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一(分子式为C7H8O2)遇FeCl3溶液显紫色。则Y的结构简式为_________。
。已知:①CrCl3固体易溶于水,高温下易被氧气氧化。②COCl2为有毒气体,遇水生成HCl和CO2.
(1)仪器a的名称为_________。(2)实验中部分操作如下:a.继续通入N2直至装置冷却。b.停止对A装置加热,关闭管式炉加热开关。c.连接氮气储气瓶通入N2。d.打开管式炉加热至600℃左右,加热装置A至60-65℃并控温。①正确的操作顺序为:_________ (填标号)。②为形成平稳的CCl4气流,对装置A加热的最佳方式为_________。(3)装置D中NaOH溶液(足量)的作用之一是吸收COCl2,该反应的离子方程式为_________。实验二:测定产品中CrCl3的质量分数。Ⅰ.称取ag CrCl3产品,在强碱性条件下,加入足量30%H2O2溶液,小火加热使CrCl3完全转化为
,继续加热一段时间。Ⅱ.冷却后,滴入适量的稀硫酸和浓磷酸酸化,使
转化为
,再加蒸馏水稀释至100mL。Ⅲ.取25.00mL稀释后的溶液,用新配制的cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,重复操作2~3次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液bmL。该过程涉及反应:
。(4)步骤Ⅰ中生成
的离子方程式为_________。(5)产品中CrCl3的质量分数为_________
[
,列出计算式]。(6)若所用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液长期露置于空气中,将导致产品中CrCl3质量分数的测定值_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。(7)X射线晶体结构分析:CrCl3·6H2O晶体实际为
。①中心原子Cr的配位数为_________。②CrCl3·6H2O晶体中微粒间的作用力有_________(填标号)。a.配位键 b.离子键 c.金属键 d.非极性共价键 e.极性共价键
为催化剂制备甲醇,相关反应如下:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)反应ⅰ在_________(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行(当
时,反应能自发进行)。(2)反应ⅱ的正反应的活化能_________逆反应的活化能(填“大于”或“小于”)。(3)反应ⅲ的平衡常数K3=_________(用K1、K2表示)。(4)反应ⅰ在有、无催化剂条件下的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物质用*标注,TS为过渡态。
①图中实线表示_________(填“有”或“无”)催化剂。②该反应在有催化剂存在条件下决速步骤的活化能降低_________eV。(5)按
的投料比,若只发生反应ⅰ、ⅱ,测得CO2的平衡转化率
和CH3OH的选择性
随温度、压强的变化如图所示。
选择性的定义:
已知:Kp为用气体分压表示的平衡常数,分压
物质的量分数
总压。①
、
的大小关系为:
_________
(填“>”“<”或“=”)。②350℃以上时,
和
条件下CO2的平衡转化率几乎交于一点的原因是_________。③250℃,压强为
时,反应ⅱ的平衡常数Kp=_________(列出计算式)。
已知:①酸浸液主要含有Zn2+、Co2+、Fe2+、Ni2+、Mn2+等金属阳离子;②25℃,部分金属离子
形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:金属离子Zn2+Fe3+Fe2+Mn2+Co2+Ni2+开始沉淀的pH6.21.56.38.17.66.9完全沉淀的pH8.22.88.310.19.68.9(1)“酸浸”时,可以提高浸出率的措施有_________(任写一种)。(2)“除铁”时,H2O2与Fe2+发生反应的离子方程式为_________。(3)“除锰”时,Na2S2O8与Mn2+反应生成MnO2和
。过二硫酸根离子(
)结构如图所示。根据结构分析:
中
的化合价为__________价;
具有强氧化性的原因是_________。
(4)“沉钴”时,向“除锰”后的溶液中加入Na2S2O8溶液并控制溶液pH=5.0,Co2+以Co(OH)3形式沉淀,该反应的离子方程式为_________。(5)根据流程可知,还原性:Co2+_________ Fe2+ (填“强于”或“弱于”)。(6)若调节“沉钴”后滤液的pH=7.5,同时出现Zn(OH)2和Ni(OH)2沉淀,此时溶液中
_________。(7)Co(OH)3热分解的产物Co3O4与Li2CO3混合烧结可制备锂离子电池正极材料钴酸锂,其晶胞结构如图所示。
①基态Co原子价电子排布式为_________。②钴酸锂的化学式为_________。
是核电荷数依次增大的短周期元素,
原子序数之和等于
原子价电子数是Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是



比
的摩尔质量数值更大B酸性:丙酸<甲酸乙基的推电子作用削弱了氧氢键的极性C甲醛易溶于水甲醛是极性分子且可与水分子形成氢键D聚乙炔可用于制备导电高分子材料聚乙炔中碳原子为
杂化可形成共轭长链




和
中的若干种。为确定该固体粉末的成分,某同学依次进行了以下实验:①将X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z;②取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物;③用玻璃棒蘸取溶液Z滴于
试纸上,试纸呈蓝色;④向溶液Z中滴加
溶液,生成白色沉淀。通过以上实验现象,下列结论不正确的是

和




,还原性:


,Y中
键与
键的个数比为11:1

并在较长时间内观察到白色
和
的
大小
转化为甲酸的装置如图所示,催化剂为
掺杂
纳米片。
极的电极反应式为
。下列说法正确的是

极与外接电源的负极相连
极的电极反应式主要为
时,
极得到
的
标准溶液滴定10 mL浓度均为
的NaOH和
的混合溶液,溶液中所有含A微粒的分布分数
随pH变化曲线如图(忽略溶液混合后体积变化)。下列说法正确的是


的电离方程式:


的
的数量级为